متلازمة أليس في بلاد العجائب: تشوه إدراك الحجم والواقع

متلازمة أليس في بلاد العجائب هي حالة عصبية نادرة تُشوه إدراك الشخص للحجم والزمان والمكان، حيث يرى المصابون أيديهم تكبر أو غرفهم تتقلص، وتأتيهم أصوات كأنها قادمة من بعيد، مما يحول العالم إلى لغز سريالي يشبه تمامًا تجربة أليس في قصة لويس كارول الشهيرة، وقد وصفها الطبيب النفسي البريطاني الدكتور جون تود لأول مرة عام 1955.

ما هي متلازمة أليس في بلاد العجائب؟

متلازمة أليس في بلاد العجائب (AIWS) هي اضطراب إدراكي يؤثر على طريقة رؤية المصاب للعالم المحيط به وجسمه، فهي أبعد من كونها وهم بصري؛ بل تشوه حقيقي في معالجة الدماغ للمعلومات الحسية. يشعر المرضى بنمو أو انكماش أجزاء من أجسامهم، وهي ظاهرة تُعرف بعمى الأجسام الكبيرة أو عمى الأجسام الصغيرة، وقد تمتد التشوهات لتشمل البيئة المحيطة.

على الرغم من ندرتها، فإن هذه المتلازمة حقيقية ومُحيّرة، وتختلف عن الهلوسة حيث يدرك المصابون أن ما يرونه ليس حقيقياً، لكنهم لا يستطيعون التخلص من هذا الشعور المشوه. سُميت المتلازمة تيمناً بقصة أليس في بلاد العجائب نظراً لتشابه الأعراض مع ما مرت به بطلة الرواية من تغيرات في الحجم.

كيف تتجلى تشوهات الإدراك؟

يعيش المصابون بمتلازمة أليس في بلاد العجائب تجربة حسية فريدة، حيث تبدو الأشياء أكبر أو أصغر مما هي عليه في الواقع، أو تبدو المسافات أقرب أو أبعد. وصف مريض يبلغ من العمر 17 عاماً، في دراسة حديثة لمجلة "فورنتيرز إن نيرولوجي"، نوباته قائلاً: "خلال إحدى النوبات، بدت يداي ضخمتين وساقاي بعيدتين جداً، كنت أعلم أنهما لم يتغيرا حقاً، لكنني لم أستطع التخلص من هذا الشعور".

تنشأ هذه التشوهات الإدراكية في الوصلة الصدغية الجدارية القذالية في الدماغ، وهي مناطق مسؤولة عن دمج المعلومات البصرية والحسية والمكانية. وقد كشفت دراسة أجريت عام 2021 باستخدام تقنيات التصوير العصبي عن نشاط متغير في هذه المنطقة لدى مرضى المتلازمة، خاصة أثناء مهام المعالجة البصرية، مما يشير إلى خلل في كيفية تفسير الدماغ للواقع.

المحفزات الشائعة والارتباطات الطبية

يمكن أن تصيب متلازمة أليس في بلاد العجائب الأطفال والبالغين على حد سواء، لكنها أكثر شيوعاً بين الأطفال والمراهقين. تستمر النوبات عادة من دقائق إلى ساعات، وقد تسبق أو تصاحب حالات طبية أخرى. تشمل المحفزات الشائعة الصداع النصفي والصرع والعدوى، بالإضافة إلى تعاطي المخدرات ذات التأثير النفسي في بعض الحالات.

من أبرز الارتباطات الموثقة هو فيروس إبشتاين بار، المسبب لداء كثرة الوحيدات، خاصة لدى الأطفال. ففي دراسة نُشرت في مجلة "طب أعصاب الأطفال"، وثق الباحثون حالة طفل عانى من نوبات متكررة من المتلازمة لعدة أشهر بعد تعافيه من عدوى فيروسية. كما أن الصداع النصفي عامل ارتباط قوي آخر، حيث يعتبر بعض أطباء الأعصاب المتلازمة نوعاً نادراً من هالة الصداع النصفي. وقد وجدت مراجعة نُشرت عام 2016 في مجلة "سيفالالجيا" أن ما يقرب من 30% من مرضى المتلازمة أبلغوا عن تاريخ من الصداع النصفي.

تحديات التشخيص وخيارات التعايش

تشتهر متلازمة أليس في بلاد العجائب بصعوبة تشخيصها لعدم وجود اختبار قاطع لها. يعتمد الأطباء بشكل كبير على أوصاف المرضى الدقيقة والتصوير العصبي لاستبعاد الحالات الأخرى المشابهة. يوضح الدكتور فيديريكو سيكلاري، طبيب أعصاب في مستشفى جامعة لوزان، أن صعوبة وصف الأطفال لما يمرون به يؤدي غالباً إلى الخلط بين هذه المتلازمة والمرض النفسي أو اعتبارها مجرد خيال.

لا يوجد علاج معروف للمتلازمة بحد ذاتها، لكن العلاجات تركز على إدارة الأسباب الكامنة. يشمل ذلك العلاج المضاد للفيروسات للعدوى، ومضادات الاختلاج للصرع، أو استراتيجيات الوقاية من الصداع النصفي. وبالنسبة للمرضى وعائلاتهم، فإن فهم المتلازمة هو الأداة الأقوى للتعايش معها، حيث قالت والدة طفل مصاب بالمتلازمة في دراسة عام 2016: "بمجرد أن أصبح لدينا اسم لما يحدث، شعرنا بخوف أقل وتحكم أكبر".

الآفاق المستقبلية للبحث والفهم

على الرغم من ندرة متلازمة أليس في بلاد العجائب، إلا أن الوعي بها آخذ في الازدياد، بفضل التقدم في التصوير العصبي وتزايد عدد دراسات الحالة المنشورة. يأمل العلماء أن تُقدم المزيد من الأبحاث حول هذه المتلازمة رؤى جديدة حول كيفية معالجة الدماغ للواقع، وما يحدث عندما تتعطل هذه الآليات المعقدة.